Daxton
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Kvæg, svin og får.
views.spcs.body.indications
Kvæg:
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af
Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni og Mycoplasma bovis følsom for tulathromycin. Tilstedeværelse af sygdommen i flokken skal konstateres, inden produktet anvendes.
Behandling af Infektiøs Bovin Keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis følsom for tulathromycin.
Svin:
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica følsomme for tulathromycin.
Tilstedeværelse af sygdommen i flokken skal konstateres, inden produktet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.
Får:
Behandling af tidlige faser af smitsom pododermatitis (klovsyge), som er forbundet med den virulente Dichelobacter nodosus, som kræver systemisk behandling.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Kvæg:
Subkutan anvendelse.
En enkelt subkutan injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt deles dosen således at højst 7,5 ml injiceres på samme sted.
Svin:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.
Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 2 ml bliver injiceret på samme sted.
Ved alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske tegn er forsvundet.
Får:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.
For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt. Hætten kan punkteres sikkert op til 30 gange.
views.spcs.body.adverse-reactions
Kvæg:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Smerte1, Hævelse1, Erytem1, Ødem1, Fibrose1, Blødning1 på injektionsstedet |
Svin:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Erytem1, Ødem1, Fibrose1, Blødning1 på injektionsstedet |
Får:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Ubehag (hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, gå baglæns)2 |
1 Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion.
2 Symptomerne forsvinder inden for få minutter.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerviews.spcs.body.ema-eu-category
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE | views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login |
|---|---|
| views.livewire.spc-packages.vnr | 525985 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 9855 |