views.spcs.show.similar-otc-products
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Librela (5 - 10 kg)
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Hunde.
views.spcs.body.indications
Til lindring af smerter forbundet med osteoarthritis hos hunde.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Subkutan anvendelse.
Doserings- og behandlingsskema:
Den anbefalede dosis er 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt, en gang om måneden.
Hunde, der vejer < 5,0 kg:
Træk 0,1 ml/kg op fra et enkelt 5 mg/ml hætteglas ved brug af aseptisk teknik og administrér subkutant.
Til hunde, der vejer mellem 5 og 60 kg, administreres hele indholdet af hætteglasset (1 ml) i henhold til nedenstående tabel:
|
Librela styrke (mg), der skal administreres |
|||||
|
Hundens legemsvægt (kg) |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
|
5,0-10,0 |
1 hætteglas |
||||
|
10,1-20,0 |
1 hætteglas |
||||
|
20,1-30,0 |
1 hætteglas |
||||
|
30,1-40,0 |
1 hætteglas |
||||
|
40,1-60,0 |
1 hætteglas |
||||
|
60,1-80,0 |
2 hætteglas |
||||
|
80,1-100,0 |
1 hætteglas |
1 hætteglas |
|||
|
100,1-120,00 |
2 hætteglas |
||||
Til hunde, der vejer over 60 kg, skal der anvendes mere end ét hætteglas for at administrere en enkeltdosis. I sådanne tilfælde skal indholdet af hvert af de påkrævede hætteglas trækkes op i den samme sprøjte og administreres som en enkelt subkutan injektion (2 ml).
views.spcs.body.adverse-reactions
Hunde:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr): |
Reaktioner på administrationsstedet (såsom hævelse og varme)1. |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
Diarré, opkastning. Ataksi2. Polyuri, urininkontinens. Anoreksi3, sløvhed, polydipsi. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi, hævelse i ansigtet, pruritus)4, immunmedieret hæmolytisk anæmi, immunmedieret polyartritis, immunmedieret trombocytopeni. Hævelse af led, ledsmerter, knogle- og ledlidelse5, artritis6. Parese, lammelse, krampeanfald. |
1Lette.
2Herunder proprioceptiv ataksi.
3Ofte relateret til en forbigående nedsat appetit.
4I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, bør en korrekt symptomatisk behandling administreres. 5Ekstraartikulær ny knogledannelse, kombineret med hævelse af led og/eller smerter, der påvirker ledkapslen og tilstødende bløddele efter gentagen administration.
Disse ændringer kan forekomme ensidigt eller bilateralt, kan påvirke flere led, kan være progressive og kan i meget sjældne tilfælde være forbundet med fraktur.
6Nyt frembrud af artritis påvirker primært distale led som f.eks. albue, carpus og tarsus ledsaget af hævelse af led og ledsmerter eller forværring af eksisterende artritis. I nogle tilfælde ser artritis ud til at vise atypiske radiologiske fund.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B - Receptpligtigt, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login | |
| views.livewire.spc-packages.vnr | 083209 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 2091 |