Prednicortone vet.

1 x 30 stk
Tablet
PO

views.spcs.body.active-substance

  • Prednisolon : 20 mg
  • views.spcs.body.species

    Hund og kat.

    views.spcs.body.indications

    Til symptomatisk behandling eller som tillægsbehandling af inflammatoriske og immunmedierede sygdomme hos hunde og katte.

    views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route

    Oral anvendelse.

    Dosis og den totale behandlingsvarighed bestemmes pr. individuelt tilfælde af dyrlægen, afhængig af symptomernes sværhedsgrad. Den laveste effektive dosis skal anvendes.

    For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

    Startdosis: 0,5 - 4 mg pr. kg legemsvægt daglig.

    For længerevarende behandling: Når den ønskede virkning er blevet opnået efter en periode med daglig dosering, skal dosis reduceres, indtil den laveste effektive dosis opnås. Reduktionen af dosis skal finde sted med behandling hver anden dag og/eller ved at halvere dosis med intervallet på 5 - 7 dage, indtil den laveste effektive dosis opnås.

    Hunde skal behandles om morgenen og katte om aftenen på grund af deres forskellige døgnrytme.

    Tabletter kan deles i to eller fire lige store dele for at sikre en akkurat dosering. Placer tabletten på en flad overflade med delekærven opad og den konvekse (afrundede) side mod overfladen.

    Prednicortone vet. fig. 1

    Halvdele: tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten. Fire dele: tryk ned med tommelfingeren midt på tabletten.

    views.spcs.body.adverse-reactions

    Hunde og katte:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af

    10 behandlede dyr):

    Kortisolsuppression1, stigning i triglycerider2

    Meget sjælden

    (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

    Ophidselse

    Pankreatitis

    Cushings sygdom3, Diabetes mellitus

    Hepatomegali

    Stigning i basisk fosfatase (ALP) is serum4, forhøjede leverenzymer, eosinopeni, neutrofili5, lymfopeni,

    hypokaliæmi6, lavt thyroxin (T4)

    Muskelsvaghed, muskeltab

    Polyuri7

    Tynd hud, calcinosis cutis

    Polyfagi7, polydipsi7

    Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    Ulcus i mave-tarm-kanalen8

    Fald i aspartattransaminase (ASAT), fald i laktatdehydrogenase (LDH), hyperalbuminæmi, lavt trijodthyronin (T3), øget parathyroideahormon (PTH)koncentration

    Hæmning af knoglernes longitudinalvækst, osteoporose

    Forsinket heling9, natrium- og væskeretention6, omfordeling af fedt, stigning i kropsvægt

    Immunosuppression10, svækket modstandsdygtighed over for eksisterende infektíoner10

    Binyreinsufficiens11, binyrebarkatrofi11

    1 dosisrelateret, skyldes at effektive doser undertrykker hypothalamus hypofyse binyreaksen.

    2 som en del af en mulig iatrogen hyperadrenokorticisme (Cushings sygdom).

    iatrogen, involverer signifikante ændringer i fedt, kulhydrat, protein og mineralstofskiftet.

    4 kan være forbundet med en forstørrelse af leveren (hepatomegali) og forhøjede leverenzymer i serum.

    5 stigning i segmenterede neutrofiler.

    6 ved langtidsanvendelse.

    7 efter systemisk administration og særligt tidligt i behandlingen.

    8 kan forværres hos dyr, der får nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler, og hos dyr med rygmarvstraumer.

    9 sår.

    10 ved virusinfektioner kan kortikosteroider forværre eller fremskynde sygdomsforløbet.

    11 kan opstå efter ophør af behandlingen, hvilket kan gøre dyret ud af stand til at klare situationer med stress. Det bør derfor overvejes, hvordan problemer med binyreinsufficiens kan minimeres efter ophør af behandlingen.

     

    Antiinflammatoriske kortikosteroider såsom prednisolon vides at kunne udløse et bredt udvalg af bivirkninger. Høje enkeltdoser tolereres sædvanligvis godt, men langtidsanvendelse kan forårsage svære bivirkninger. Ved mellemlang til langtidsanvendelse bør doseringen derfor holdes på det laveste niveau, der er nødvendigt til kontrol af symptomer. Se også pkt. 3.7.

     

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    views.spcs.body.dispensingrule

    B - Receptpligtigt, flere udleveringer

    views.spcs.body.handouts

    Kat icon
    Hund icon
    general.product-identification - 163997
    views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
    views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login
    views.livewire.spc-packages.vnr 163997
    views.livewire.spc-packages.ean • • • • • • • • • 4866
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PACKAGES
    Prednicortone vet.
    Dechra
    1 x 30 stk
    163997
    Prednicortone vet.
    Dechra
    1 x 100 stk
    086873
    livewire.consultant-contact.i-am-your-contact-person
    Consultant Name
    Consultant
    23456789
    livewire.consultant-contact.your-message-to
    views.livewire.company.spc-packages.show-otc-on-spc-view-extra-products
    VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 general.contact.city-frederiksberg - general.contact.email - general.cvr: 39926679
    general.footer.disclaimer