Rheumocam (20 - 25 kg)
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Hund
views.spcs.body.indications
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Oral anvendelse.
Den indledende behandling er en enkelt dosis på 0,2 mg meloxicam/kg legemsvægt den første dag.
Behandlingen fortsættes én gang dagligt med peroral administration (24 timers interval) af en vedligeholdelsesdosis på 0,1 mg meloxicam/kg legemsvægt.
Hver tyggetablet indeholder enten 1 mg eller 2,5 mg meloxicam, som svarer til den daglige vedligeholdelsesdosis for en hund med henholdsvis 10 kg eller 25 kg legemsvægt.
Hver tyggetablet kan halveres således at dosering bliver korrekt svarende til dyrets individuelle legemsvægt.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.
Tyggetabletterne kan administreres med eller uden foder, er tilsat aroma og indtages frivilligt af de fleste hunde.
Doseringsskema for vedligeholdelsesdosis:
Legemsvægt (kg) | Antal tyggetabletter | mg/kg | |
1 mg | 2,5 mg | ||
4–7 | ½ | 0,13–0,1 | |
7,1–10 | 1 | 0,14–0,1 | |
10,1–15 | 1½ | 0,15–0,1 | |
15,1–20 | 2 | 0,13–0,1 | |
20,1–25 | 1 | 0,12–0,1 | |
25,1–35 | 1½ | 0,15–0,1 | |
35,1–50 | 2 | 0,14–0,1 | |
Hvis en endnu mere præcis dosering ønskes, bør det overvejes at bruge Rheumocam oral suspension til hunde. Det anbefales at bruge Rheumocam oral suspension til hunde, der vejer mindre end 4 kg.
En klinisk reaktion ses normalt inden for 3 - 4 dage. Behandlingen bør afbrydes senest efter 10 dage, hvis der ikke ses klinisk bedring.
views.spcs.body.adverse-reactions
Hunde:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Appetitløshed, apati Opkastning, diarré, fækal blødning1 Hæmoragisk diarré, hæmatemesis, ulcus i ventrikel, ulcus i tyndtarm, ulcus i tyktarm Forhøjede leverenzymer Nyresvigt |
1okkult
Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første behandlingsuge og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne tilfælde kan de være alvorlige eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B - Receptpligtigt, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login | |
| views.livewire.spc-packages.vnr | 561368 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 3688 |