views.spcs.show.similar-products

  • Tullavis (1 x 100 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100
  • Huvexxin (1 x 100 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100

Draxxin

1 x 100 ml
Injektionsvæske, opløsning
IM
C

views.spcs.body.active-substance

  • Tulathromycin : 25 mg/ml
  • views.spcs.body.species

    Svin.

    views.spcs.body.indications

    Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal være konstateret, inden produktet anvendes. Lægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.

    views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route

    Intramuskulær brug.

    En enkelt injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /10 kg legemsvægt) i nakkemusklen.

    Til behandling af svin over 40 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 4 ml bliver injiceret på samme sted.

    For alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske tegn er forsvundet.

    For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt. Det anbefales at benytte en gennemstikskanyle eller automatsprøjte ved gentagne udtag fra beholder for at undgå overdreven gennemhulning af proppen.

    views.spcs.body.adverse-reactions

    Svin:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

    Reaktion på injektionsstedet1,2, Fibrose på injektionsstedet1, Blødning på injektionsstedet1, Ødem på injektionsstedet1

    1 Kan vedvare i omkring 30 dage efter injektion.

    2 Reversible ændringer i kongestion

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    views.spcs.body.dispensingrule

    B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    views.spcs.body.ema-eu-category

    C
    Gris icon
    general.product-identification - 400918
    views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login
    views.livewire.spc-packages.vnr 400918
    views.livewire.spc-packages.ean • • • • • • • • • 9185
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PACKAGES
    Draxxin
    Zoetis
    1 x 100 ml
    400918
    VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 general.contact.city-frederiksberg - general.contact.email - general.cvr: 39926679
    general.footer.disclaimer