Tylmasin
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Kvæg, får, ged, svin.
views.spcs.body.indications
Infektioner forårsaget af tylosinfølsomme mikroorganismer.
Kvæg:
- Behandling af luftvejsinfektioner, metritis forårsaget af grampositive mikroorganismer, mastitis forårsaget af Streptococcus spp., Staphylococcus spp. og interdigital nekrobacillose, dvs. panaritium eller klovbrandbyld.
Kvæg (kalve):
- Behandling af luftvejsinfektioner og nekrobacillose.
Svin:
- Behandling af enzootisk pneumoni, hæmorragisk enteritis, rødsyge og metritis.
- Behandling af ledbetændelse forårsaget af Mycoplasma og Staphylococcus spp.
Får og geder:
- Behandling af luftvejsinfektioner, metritis forårsaget af grampositive mikroorganismer, mastitis forårsaget af grampositive mikroorganismer eller Mycoplasma spp.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Intramuskulær eller langsom intravenøs injektion (kun hos kvæg).
Kvæg
5-10 mg tylosin/kg legemsvægt pr. dag i 3 dage (2,5 til 5 ml injektionsvæske, opløsning pr. 100 kg legemsvægt). Det maksimale injektionsvolumen bør ikke overstige 15 ml pr. injektionssted.
Får og geder
10 mg tylosin/kg legemsvægt pr. dag i 3 dage (5 ml injektionsvæske, opløsning pr. 100 kg legemsvægt).
For får med en legemsvægt på over 50 kg bør dosis fordeles på to injektionssteder (med et maksimalt injektionsvolumen pr. injektionssted på 2,5 ml).
Svin
5-10 mg tylosin/kg legemsvægt pr. dag i 3 dage (2,5 til 5 ml injektionsvæske, opløsning pr. 100 kg legemsvægt).
Hos svin må der ikke indgives mere end 5 ml pr. injektionssted.
Gummiproppen må ikke brydes mere end 15 gange. For at undgå for mange gennembrydninger af proppen skal der anvendes en passende multidoseringsanordning.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
views.spcs.body.adverse-reactions
Kvæg, svin, får og geder:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævelse på injektionsstedet, inflammation på injektionsstedet Anafylaktisk shock og død |
|
Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Hudændring på injektionsstedet[1] |
1 Kan vare i op til 21 dage efter administration.
Kvæg:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævet vulva |
Svin:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Rektalt ødem, rektal prolaps (delvist) Erythem Pruritus |
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerviews.spcs.body.ema-eu-category
views.spcs.body.trusted-source
| VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE | views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login |
|---|---|
| views.livewire.spc-packages.vnr | 478703 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 7038 |