Tullavis

1 x 100 ml
Injektionsvæske, opløsning
IM
C

views.spcs.body.active-substance

  • Tulathromycin : 25 mg/ml
  • views.spcs.body.species

    Svin.

    views.spcs.body.indications

    Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af tulathromycin følsomme Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,

    Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica.

    Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal være konstateret inden produktet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.

    views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route

    Intramuskulær anvendelse.

    En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/10 kg legemsvægt) i nakkemusklen.

    Til behandling af svin over 40 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 4 ml bliver injiceret på samme sted.

    For alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske tegn er forsvundet.

    For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

    Det er sikkert at punktere proppen op til 100 gange.

    Det anbefales at benytte en aspirationskanyle eller automatsprøjte ved gentagne udtag fra beholder for at undgå overdreven gennemhulning af proppen.

    views.spcs.body.adverse-reactions

    Svin:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

    Reaktion på injektionsstedet1,2, Fibrose på injektionsstedet1, Blødning på injektionsstedet1, Ødem på

    injektionsstedet1

    1 Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion.

    2 Reversible ændringer i kongestion.

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    views.spcs.body.dispensingrule

    B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    views.spcs.body.ema-eu-category

    C
    Gris icon
    general.product-identification - 083140
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login
    views.livewire.spc-packages.vnr 083140
    views.livewire.spc-packages.ean • • • • • • • • • 1407
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PACKAGES
    Tullavis
    Salfarm Danmark A/S
    1 x 100 ml
    083140
    Tullavis views.livewire.spc-packages.parallel-import
    PharmaMénta
    1 x 100 ml
    390573
    livewire.consultant-contact.i-am-your-contact-person
    Consultant Name
    Consultant
    23456789
    livewire.consultant-contact.your-message-to
    VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 general.contact.city-frederiksberg - general.contact.email - general.cvr: 39926679
    general.footer.disclaimer