Sedastop vet.
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Hund og kat.
views.spcs.body.indications
Atipamezolhydrochlorid er indiceret til ophævelse af den sederende virkning og kardiovaskulære virkning efter brug af α2-agonist såsom medetomidin og dexmetomedin hos hund og kat.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Intramuskulær anvendelse.
Atipamezolhydrochlorid skal indgives 15-60 min efter administration af medetomidinhydrochlorid eller dexmedetomidinhydrochlorid.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Hunde: Den intramuskulære dosis af atipamezolhydrochlorid (i µg) er 5 gange større end den forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller 10 gange større end den forudgående dosis af dexmedetomidinhydrochlorid. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes den samme mængde af de to lægemidler.
Doseringseksempel for hunde:
|
Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning |
Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde |
|
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt |
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
|
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning |
Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde |
|
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 20 μg/kg legemsvægt |
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
Katte: Den intramuskulære dosis af atipamezolhydrochlorid (i µg) er 2,5 gange større end den forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller 5 gange større end den forudgående dosis af dexmedetomidinhydrochlorid. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder
0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes det halve volumen af veterinærlægemidlet i forhold til den tidligere administrerede mængde medetomidin eller dexmedetomidin.
Doseringseksempel for katte:
|
Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning |
Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte |
|
0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 80 μg/kg legemsvægt |
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
|
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning |
Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte |
|
0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt |
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
Opvågningstiden reduceres til ca. 5 minutter. Dyret er mobilt ca. 10 minutter efter administration af veterinærlægemidlet.
views.spcs.body.adverse-reactions
Hund og kat:
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Hyperaktivitet, Vokale lydea, Uhensigtsmæssig urinering, Uhensigtsmæssig defækation Takykardi Øget spytproduktion, Opkastning Muskeltremor Hurtigere vejrtrækning |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hypotensionb Sedationc, Forlænget opvågningstidd Hypotermie |
a Atypisk.
b Forbigående effekt, der er blevet observeret i løbet af de første 10 minutter efter injektion af atipamezolhydrochlorid.
c Tilbagevendende.
d Det kan være, at opvågningstiden ikke blive forkortet efter administration af atipamezol.
e Kun hos katte, ved anvendelse af lave doser til delvis ophævelse af virkningerne af medetomidin eller dexmedetomidin. Der skal træffes foranstaltninger mod hypotermi, selv når katten er vækket af den sederede tilstand.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B - Receptpligtigt, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
| views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login | |
| views.livewire.spc-packages.vnr | 422194 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 1945 |