Rominervin vet.

Intravenøs anvendelse.

Et dosisinterval fra 0,04‑0,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,4‑1,2 ml præparat/100 kg legemsvægt) giver et dosisrelateret respons.

Præparatet begynder at virke, uafhængigt af dosis, efter 1‑2 minutter. Maksimal sedering opnås efter 5‑10 minutter. Se tabellen nedenfor.

Anbefalet dosis

Sedering

Når romifidin anvendes i kombination med butorphanol for dybere sedering og analgesi, bør der anvendes en dosis på 0,04 mg‑0,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,4‑1,2 ml præparat pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af butorphanol.

Præmedicin

Præmedicinering med ketamin til induktion

Når romifidin anvendes til præmedicinering før ketamin-induceret anæstesi, bør der anvendes en dosis på 0,1 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (1 ml præparat/100 kg legemsvægt), efterfulgt af ketamin efter 5‑10 minutter.

Præmedicinering med andre stoffer til induktion

Når romifidin anvendes som præmedicinering i kombination med andre stoffer, såsom anæstetika til injektion eller inhalation, bør der anvendes en dosis på 0,04 mg‑0,08 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,4‑0,8 ml præparat pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af induktion af anæstesi efter 5‑10 minutter.

Opretholdelse af anæstesi

For at opretholde den kirurgiske anæstesi eller gøre den dybere med romifidin/ketamin, når faciliteter med anæstesi i gasfasen ikke er tilgængelige, kan romifidin administreres ved en dosis på 0,025 mg/kg romifidin HCl (0,25 ml præparat/100 kg legemsvægt), straks efterfulgt af ketamin intravenøst (50 % af den indledende dosis af ketamin præmedicin). Administrer romifidin/ketamin top-up-dosis umiddelbart før den kirurgiske incision udføres, eller når der er tegn på, at bevidstheden vender tilbage.

Proppen må ikke punkteres over 40 gange.