views.spcs.show.similar-products

  • Rexxolide (1 x 100 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100
  • Tullavis (1 x 100 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100
  • Huvexxin (1 x 50 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100

Macrosyn

1 x 100 ml
Injektionsvæske, opløsning
IM
SC
C

views.spcs.body.active-substance

  • Tulathromycin : 100 mg/ml
  • views.spcs.body.species

    Kvæg, svin og får.

    views.spcs.body.indications

    Kvæg

    Behandling og metafylaksi af respiratorisk sygdom hos okser (BRD) i forbindelse med Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni og Mycoplasma bovis med følsomhed overfor tulathromycin. Tilstedeværelse af sygdommen i besætningen skal fastslås, inden produktet anvendes.

    Behandling af infektiøs keratokonjunktivitis hos kvæg (IBK) i forbindelse med Moraxella bovis med følsomhed overfor tulathromycin.

    Svin

    Behandling og metafylaksi af respiratorisk sygdom hos svin (SRD) i forbindelse med

    Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica med følsomhed overfor tulathromycin. Tilstedeværelse af sygdommen i besætningen skal fastslås, inden produktet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes, hvis dyrene forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.

    Får

    Behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (ondartet klovsyge) i forbindelse med virulent Dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

    views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route

    Kvæg

    Subkutan anvendelse.

    En enkelt subkutan injektion af 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt opdeles dosis, således at ikke mere end 7,5 ml injiceres på ét sted.

    Svin

    Intramuskulær anvendelse.

    En enkelt intramuskulær injektion af 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/40 kg legemsvægt) i nakken.

    Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt opdeles dosis, således at ikke mere end 2 ml bliver injiceret på ét sted.

    Ved enhver respiratorisk sygdom anbefales det at behandle dyrene i de tidlige stadier af sygdommen og at evaluere respons på behandlingen inden for 48 timer efter injektionen. Hvis kliniske tegn på respiratorisk sygdom vedvarer eller forværres, eller hvis der forekommer recidiv, bør behandlingen ændres ved brug af et andet antibiotikum og fortsættes, indtil de kliniske tegn er forsvundet.

    Får

    Intramuskulær anvendelse.

    En enkelt intramuskulær injektion af 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/40 kg legemsvægt) i nakken.

    For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt for at undgå underdosering. Ved brug af adskillige hætteglas anbefales en aspirationskanyle eller multi-dosis sprøjte for at undgå overdreven gennembrydning af proppen.

    Hætterne på 20 mm kan punkteres sikkert op til 30 gange og hætterne på 30 mm op til 50 gange.

    views.spcs.body.adverse-reactions

    Kvæg:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

    Smerter på injektionsstedet1

    Hævelse på injektionsstedet2 Patomorfologiske reaktioner på injektionsstedet (blodophobning, ødem, fibrose og blødning)3

    1 Forbigående.

    2 Kan vare ved i op til 30 dage.

    3 Reversible ændringer i cirka 30 dage efter injektion.


    Svin:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

    Patomorfologiske reaktioner på injektionsstedet (blodophobning, ødem, fibrose og blødning)1

    1 Reversible ændringer i cirka 30 dage efter injektion


    Får:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

    Ubehag (bakken tilbage, rysten på hovedet)

    Pruitus på injektionsstedet1

    1 Disse tegn er forbigående og ophører inden for få minutter.


    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    views.spcs.body.dispensingrule

    B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    views.spcs.body.ema-eu-category

    C
    Gris icon
    Får icon
    Kvæg icon
    general.product-identification - 491762
    views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login
    views.livewire.spc-packages.vnr 491762
    views.livewire.spc-packages.ean • • • • • • • • • 7626
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PACKAGES
    Macrosyn
    Bimeda Nordic Aps
    1 x 100 ml
    491762
    VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 general.contact.city-frederiksberg - general.contact.email - general.cvr: 39926679
    general.footer.disclaimer