views.spcs.show.similar-otc-products
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Carprodyl vet. (30 - 60 kg)
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Hund.
views.spcs.body.indications
Reduktion af inflammation og smerter forårsaget af muskulo-skeletale sygdomme og degenerativ ledsygdom. Som opfølgning til parenteral analgesi ved behandling af postoperativ smerte.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Oral anvendelse.
4 mg carprofen pr. kg legemsvægt pr. dag.
En startdosis på 4 mg carprofen pr. kg legemsvægt pr. dag givet som en enkelt daglig dosis. Den analgesiske effekt fra hver dosis varer i mindst 12 timer.
Den daglige dosis kan reduceres afhængigt af klinisk respons.
Varighed af behandlingen vil afhænge af det kliniske respons. Langvarig behandling bør foregå under regelmæssig tilsyn af dyrlæge.
For at forlænge den analgesiske og anti-inflammatoriske effekt postoperativt kan en parenteral, præoperativ behandling med carprofen til injektion følges op med carprofentabletter med en dosis på 4 mg/kg/dag i 5 dage.
Overskrid ikke den anbefalede dosis.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Tabletter brækkes på følgende måde: Læg tabletten på en jævn overflade med dens rillede side nedad (konveks side opad).
Tabletten kan halveres ved forsigtigt at trykke med spidsen af pegefingeren midt på tabletten. For at dele tabletten i kvarte trykkes forsigtigt med pegefingeren midt på en af de halve tabletter.
Hver tyggetablet kan deles i kvarte, således at dosering bliver korrekt svarende til dyrets individuelle legemsvægt.
|
Antal tabletter pr. dag |
Hundens vægt (kg) |
||
|
¼ |
≥ 7,5 |
< 14,4 |
|
|
½ |
≥ 14,5 |
< 20,9 |
|
|
¾ |
≥ 21 |
< 29,9 |
|
|
1 |
≥ 30 |
< 37,4 |
|
|
1 ¼ |
≥ 37,5 |
< 44,9 |
|
|
1 ½ |
≥ 45 |
< 52,4 |
|
|
1 ¾ |
≥ 52,5 |
< 59,9 |
|
|
2 |
≥ 60 |
< 70 |
|
Tyggetabletter er tilsat smagsstoffer og indtages villigt af hunde. Tyggetabletter kan administreres med eller uden foder.
views.spcs.body.adverse-reactions
Hund
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
Nyresygdom1 Leversygdom1,3 |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Opkastning2, tynd afføring/diarré2, fækal okkult blod2, nedsat appetit2, sløvhed2 |
1 Som med andre NSAIDer.
2 Typiske bivirkninger forbundet med NSAIDer. Disse bivirkninger forekommer sædvanligvis inden for den første uge af behandlingen og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af behandlingen, men kan i meget sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.
3 Idosynkratiske bivirkinger.
Hvis der forekommer bivirkninger bør anvendelse af lægemidlet ophøre, og en dyrlæge bør konsulteres.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B - Receptpligtigt, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login | |
| views.livewire.spc-packages.vnr | 499292 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 2920 |