Butorgesic vet.

1 x 10 ml
Injektionsvæske, opløsning
IM
IV
SC

views.spcs.body.active-substance

  • Butorphanol (Butorphanol-tartrat) : 10 mg/ml
  • views.spcs.body.species

    Hest

    Hund

    Kat


    views.spcs.body.indications

    Hest

    Som analgetikum

    Lindring af abdominalsmerter, der skyldes kolik af gastrointestinal oprindelse.

    Som sedativ (i kombination)

    Til sedation i kombination med visse α2-adrenoceptoragonister (detomidin, romifidin). Til terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger såsom mindre kirurgiske indgreb på en stående hest.


    Hund

    Som analgetikum

    Lindring af lette til moderate viscerale smerter og lette til moderate smerter efter bløddelskirurgi.

    Som sedativ (i kombination)

    Til dyb sedation i kombination med medetomidin.

    Som præanæstetikum

    Præanæstetisk anvendelse af præparatet har medført dosisrelateret reduktion af dosis af induktionsanæstetika.

    Som anæstetikum (i kombination)

    Som en del af anæstesien i kombination med medetomidin og ketamin.


    Kat

    Som analgetikum

    Til lindring af moderate postoperative smerter efter bløddelskirurgi og mindre kirurgiske indgreb.

    Som sedativ (i kombination)

    Til dyb sedation i kombination med medetomidin.

    Som anæstetikum (i kombination)

    Som en del af anæstesien i kombination med medetomidin og ketamin.

    views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route

    Hest: Intravenøst (i.v.).

    Hund og kat: Intravenøst (i.v.), subkutant (s.c.) og intramuskulært (i.m.).

    Ved administration som en intravenøs injektion må lægemidlet ikke injiceres som en bolus.

    Der skal bruges forskellige injektionssteder, hvis der er behov for gentagen s.c. eller i.m. administration.

    Gummiproppen må maksimalt punkteres 20 gange.


    Hest

    Som analgetikum

    Monoterapi

    0,1 mg butorphanol/kg (1 ml af præparatet/100 kg) i.v. Dosis kan gentages efter behov. De analgetiske virkninger ses inden for 15 minutter efter injektion.

    Som sedativ

    Med detomidin

    Detomidinhydrochlorid: 0,012 mg/kg i.v. efterfulgt inden for 5 minutter af butorphanol: 0,25 ml/100 kg i.v.

    Med romifidin

    Romifidin: 0,04-0,12 mg/kg i.v. efterfulgt inden for 5 minutter af butorphanol: 0,2 ml/100 kg i.v.


    Hund

    Som analgetikum

    Monoterapi

    0,2-0,3 mg butorphanol/kg (0,02-0,03 ml af præparatet/kg) i.v., i.m. eller s.c. injektion.

    Administreres 15 minutter inden anæstesiens afslutning for at sikre analgesi i opvågningsfasen. Dosis kan gentages efter behov.

    Som sedativ

    Med medetomidin

    Butorphanol: 0,01 ml/kg i.v. eller i.m.

    Medetomidin: 0,01-0,025 mg/kg i.v. eller i.m.

    Der skal gå 20 minutter, for at sedation kan opstå, inden indgrebet går i gang.

    Som præanæstetikum

    Monoterapi til analgesi hos hunde

    0,1-0,2 mg butorphanol/kg (0,01-0,02 ml af præparatet/kg) i.v., i.m. eller s.c., der gives 15 minutter inden induktion.

    Som anæstetikum

    I kombination med medetomidin og ketamin

    Butorphanol: 0,01 ml/kg i.m.

    Medetomidin: 0,025 mg/kg i.m. efterfulgt efter 15 minutter af ketamin: 5 mg/kg i.m.

    Det tilrådes ikke at reversere denne kombination med atipamezol hos hunde.


    Kat

    Som analgetikum

    Præoperativt

    0,4 mg butorphanol/kg (0,04 ml af præparatet/kg) i.m. eller s.c.

    Administreres 15-30 minutter før administration af i.v. midler til induktionsanæstesi.

    Administreres 5 minutter før induktion med i.m. midler til induktionsanæstesi såsom kombinationer af i.m. acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin. Se også pkt. 5.1. vedrørende analgesiens varighed.

    Postoperativt

    Administreres 15 minutter inden anæstesiens afslutning for at sikre analgesi i opvågningsfasen: Enten 0,4 mg butorphanol/kg (0,04 ml af præparatet/kg) s.c. eller i.m. eller 0,1 mg butorphanol/kg (0,01 ml af præparatet/kg) i.v.

    Som sedativ

    Med medetomidin

    Butorphanol: 0,04 ml/kg i.m. eller s.c.

    Medetomidin: 0,05 mg/kg s.c.

    Til suturering af sår bør der yderligere bruges lokalanæstesi.

    Som anæstetikum

    I kombination med medetomidin og ketamin

    - I.m. administration

    Butorphanol: 0,04 ml/kg i.m.

    Medetomidin: 0,08 mg/kg i.m.

    Ketamin: 5 mg/kg i.m.

    - I.v. administration

    Butorphanol: 0,01 ml/kg i.v.

    Medetomidin: 0,04 mg/kg i.v.

    Ketamin: 1,25-2,50 mg/kg i.v. (afhængigt af den ønskede anæstesidybde).

    views.spcs.body.adverse-reactions

    Alle dyrearter, som lægemidlet er beregnet til

    Der kan i meget sjældne tilfælde observeres smerter ved intramuskulær injektion.

    Hest

    Den mest almindelige bivirkning er let ataksi, som kan vare i 3-10 minutter.

    Ved kombination med detomidin kan der opstå let til svær ataksi, men kliniske studier har vist, at det ikke er sandsynligt, at heste kollapser. Der skal træffes normale forsigtigheds­regler for at undgå selvskadende adfærd hos dyret.

    Butorphanol kan også i meget sjældne tilfælde medføre bivirkninger på den gastrointestinal motilitet hos heste, selvom der ikke forekommer nedsat transittid i mave-tarm-kanalen. Disse virkninger er dosisrelaterede og generelt lette og forbigående.

    Butorphanol kan i meget sjældne tilfælde forårsage excitatoriske, lokomotoriske virkninger (vandren omkring).

    Ved anvendelse i kombination med α2-adrenoceptoragonister kan der i meget sjældne tilfælde opstå depression af det kardiopulmonale system. Dette kan i sjældne tilfælde være fatalt.

    Hund

    Der er rapporteret om sjældne tilfælde af forbigående ataksi, anoreksi og diarré.

    Der kan i meget sjældne tilfælde opstå respiratorisk og kardiel depression (udtrykt ved fald i respirationsfrekvens, udvikling af bradykardi og fald i diastolisk blodtryk). Graden af depression er dosisafhængig.

    Der kan i meget sjældne tilfælde opstå nedsat gastrointestinal motilitet.

    Kat

    Der kan i meget sjældne tilfælde opstå respiratorisk depression.

    Butorphanol kan i meget sjældne tilfælde forårsage excitation, angst, desorientering, dysfori og mydriasis.

    Hyppigheden af bivirkninger er defineret som

    • Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

    • Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

    • Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

    • Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

    • Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

    views.spcs.body.dispensingrule

    B-PK - Produktionsdyr og familiedyr, flere udleveringer
    Kat icon
    Hund icon
    Hest icon
    general.product-identification - 541401
    views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login
    views.livewire.spc-packages.vnr 541401
    views.livewire.spc-packages.ean • • • • • • • • • 4018
    VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PACKAGES
    Butorgesic vet.
    ScanVet
    1 x 10 ml
    541401
    Butorgesic vet.
    ScanVet
    1 x 20 ml
    558790
    livewire.consultant-contact.i-am-your-contact-person
    Consultant Name
    Consultant
    23456789
    livewire.consultant-contact.your-message-to
    VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 general.contact.city-frederiksberg - general.contact.email - general.cvr: 39926679
    general.footer.disclaimer