views.spcs.show.similar-otc-products
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Bovalto
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Kvæg
views.spcs.body.indications
Til aktiv immunisering af kvæg der mangler maternelle antistoffer mod:
- parainfluensa 3-virus, for at reducere virusudskillelse som følge af infektion,
- bovint respiratorisk syncytialvirus, for at reducere virusudskillelse som følge af infektion,
- Mannheimia haemolytica serotype A1, for at reducere kliniske tegn og lungeskader.
Indtræden af immunitet: 3 uger
Varighed af immunitet: 6 måneder
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Subkutan anvendelse.
Dosis: 2 ml administreret subkutant.
Varmes op til en temperatur på 15 °C til 25 °C før brug.
Omrystes.
Basisvaccination
Kalve fra ikke-immune moderdyr: to injektioner med tre ugers mellemrum fra 2-ugers alderen.
For kalve fra immune moderdyr eller fra moderdyr med ukendt immunstatus skal vaccinationsplanen tilpasses efter dyrlægens vurdering, således at der tages højde for maternelle antistoffers potentielle indflydelse på vaccinationsresponset.
Revaccination
Giv en dosis seks måneder efter gennemført basisvaccination.
Effekten af revaccination blev påvist ved måling af det serologiske respons og er ikke blevet vurderet ved eksponering.
views.spcs.body.adverse-reactions
Kvæg:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hævelse på injektionsstedet* |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hypertermi** |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Reaktioner af anafylaktisk karakter*** Smerte på injektionsstedet**** |
*Denne hævelse kan have en diameter på op til 10 cm eller mere og kan være forbundet med smerte. Sædvanligvis reduceres den progressivt og forsvinder inden for 6 uger efter vaccination.
** Forbigående stigning i kropstemperaturen, som er højere efter den anden injektion, (max.
1,5 °C) og varer op til 3 dage efter vaccination.
*** I sådanne tilfælde bør relevant symptomatisk behandling gives.
**** Associeret med hævelse på injektionsstedet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE | views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login |
|---|---|
| views.livewire.spc-packages.vnr | 564079 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 0790 |