views.spcs.show.similar-otc-products
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Lenivia (5 - 10 kg)
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Hunde.
views.spcs.body.indications
Til reduktion af smerter forbundet med osteoarthritis (OA) hos hunde.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Subkutan anvendelse.
Indgiv alt indholdet (1 ml) i hætteglasset.
Dosering og behandlingsplan:
Den anbefalede dosis er 0,05-0,1 mg/kg kropsvægt én gang hver tredje måned.
Dosér i henhold til doseringsskemaet nedenfor.
|
Hundens kropsvægt (kg) |
Antal hætteglas af Lenivia, som skal gives |
||||
|
0,5 mg |
1,0 mg |
1,5 mg |
2,0 mg |
3,0 mg |
|
|
5,0-10,0 |
1 hætteglas |
|
|
|
|
|
10,1-20,0 |
|
1 hætteglas |
|
|
|
|
20,1-30,0 |
|
|
1 hætteglas |
|
|
|
30,1-40,0 |
|
|
|
1 hætteglas |
|
|
40,1-60,0 |
|
|
|
|
1 hætteglas |
|
60,1-80,0 |
|
|
|
2 hætteglas |
|
|
80,1-100,0 |
|
|
|
1 hætteglas |
1 hætteglas |
|
100,1-120,0 |
|
|
|
|
2 hætteglas |
Hunde, der vejer < 5,0 kg: Træk 0,1 ml/kg op fra et enkelt 0,5 mg hætteglas ved brug af aseptisk teknik, og administrer subkutant. Anvend for volumener ≤ 0,5 ml en sprøjte på 1,0 eller 0,5 ml, og dosér til nærmeste 0,1 ml-mærke. Kassér eventuel tilbageværende restvolumen i hætteglasset.
Til hunde, der vejer 60,1 kg eller mere, skal der mere end indholdet af ét hætteglas til. I disse tilfælde trækkes indholdet af hvert påkrævede hætteglas op i samme sprøjte og administrér som en enkeltdosis.
views.spcs.body.adverse-reactions
Hunde:
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Umiddelbar smerte ved injektion |
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Ataksi, polydipsi, polyuri |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Letargi, anoreksi |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Overfølsomhedsreaktioner (hævelse af snuden)1, immunmedieret hæmolytisk anæmi, immunmedieret trombocytopeni |
1Hvis sådanne reaktioner opstår, skal den rette symptomatiske behandling administreres.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
views.spcs.body.dispensingrule
B - Receptpligtigt, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login | |
| views.livewire.spc-packages.vnr | 100306 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 3063 |