views.spcs.show.similar-otc-products
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Nobivac Myxo-RHD PLUS
views.spcs.body.active-substance
views.spcs.body.atc-code
views.spcs.body.species
Kaniner.
views.spcs.body.indications
Til aktiv immunisering af kaniner fra 5 ugers alderen for at nedsætte dødelighed og kliniske symptomer ved myxomatose og rabbit haemorrhagic disease (RHD) forårsaget af klassisk RHD-virus (RHV1) og RHD-virus type 2 (RHDV2).
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
views.spcs.body.amounts-to-be-administered-and-administration-route
Subkutan anvendelse.
Basisvaccination:
Administrer 1 dosis vaccine til kaniner fra 5 ugers alderen og opefter.
Revaccination:
Revacciner årligt.
Kontroller at lyofilisatet er helt rekonstitueret før brug.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pinkfarvet suspension.
Enkeltdosis hætteglas
Rekonstituer et enkeltdosis hætteglas indeholdende lyofilisat med 0,5 ml af den tilhørende solvens.
Administrer hele hætteglassets indhold.
Flerdosis hætteglas (50 doser)
Rekonstituer et flerdosis hætteglas indeholdende lyofilisat med 10 ml af den tilhørende solvens. Administrer 0,2 ml pr. dyr.
For at opnå korrekt rekonstitution af flerdosis hætteglasset, følges proceduren nedenfor:
1. Tilsæt 1-2 ml solvens til 50-dosis hætteglasset og kontroller at lyofilisatet er helt opløst.
2. Overfør det nu opblandede vaccinekoncentrat fra vaccinehætteglasset til hætteglasset med solvens.
3. Det skal sikres, at vaccinekoncentratet og solvensen er blandet omhyggeligt.
4. Vaccinesuspensionen skal anvendes inden for 4 timer efter rekonstitution. Rekonstitueret vaccine, der på dette tidspunkt endnu ikke er anvendt, skal bortskaffes.
views.spcs.body.adverse-reactions
Kaniner:
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hypertermi1. Hævelse på injektionsstedet2. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Nekrose på injektionsstedet3, sårskorpe på injektionsstedet3, skorpedannelse på injektionsstedet3, hårtab på injektionsstedet3. Overfølsomhedsreaktion4. Myxomatose5. Anoreksi, sløvhed. |
1 Forbigående stigning i legemstemperaturen på 1 °C – 2 °C
2 En lille ikke smertefuld hævelse (maksimalt 2 cm i diameter) på injektionsstedet i de første to uger efter vaccination. 3 uger efter vaccination vil hævelsen være helt forsvundet.
3 Hos kæledyrskaniner.
4 Nogle gange dødelig.
5 Lette kliniske symptomer på myxomatose kan ses i op til 3 uger efter vaccination.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se de relevante kontaktoplysninger i indlægssedlen.
views.spcs.body.dispensingrule
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerviews.spcs.body.references
views.spcs.body.trusted-source
views.livewire.spc-packages.login-to-see-more-images
| VIEWS.LIVEWIRE.SPC-PACKAGES.PRICE | views.livewire.spc-packages.only-for-registered-users. views.livewire.spc-packages.login |
|---|---|
| views.livewire.spc-packages.vnr | 402195 |
| views.livewire.spc-packages.ean | • • • • • • • • • 1958 |